J Emerg Med. 22 de octubre de 2025; 80: 199-210. doi: 10.1016/j.jemermed.2025.10.020. En línea antes de imprimir.
ANTECEDENTES: Los Servicios Médicos de Emergencia (EMS) documentan continuamente la información sobre el tratamiento y la condición del paciente en el registro médico prehospitalario electrónico (ePMR) durante la atención. Solo la información seleccionada se comunica por teléfono al departamento de emergencias (DE) y al equipo de urgencias en espera, lo que puede provocar la pérdida de información valiosa.
OBJETIVOS: Realizar una prueba piloto si la implementación del acceso basado en pantalla en tiempo real a los registros médicos prehospitalarios antes de la llegada del paciente mejora la preparación del equipo de urgencias.
MÉTODOS: Estudio piloto de implementación de pantallas montadas en la pared conectadas al sistema ePMR en las salas de traumatología del servicio de urgencias del Hospital Regional del Norte de Dinamarca. Tres meses antes y cuatro meses después de la implementación, medimos la preparación general autoinformada por el equipo de urgencias mediante cuestionarios. La calificación de preparación se basó en una escala visual analógica (EVA 0-15) y tres subpreguntas.
RESULTADOS: Se incluyeron 393 cuestionarios (traumas N = 199, emergencias médicas N = 194) correspondientes a la captura del 46% (141/307) de todos los eventos. Para todos los cuestionarios combinados, la preparación general aumentó de una mediana de 7,1 (RIC 6,5-12,9) a 12,8 (RIC 9,7-14), p < 0.001. Stratified by event type, results persisted. Trauma: 7.1 (6.8-12.7) to 13.4 (9-14), p < 0.001; medical emergency: 7.1 (5.7-12.9) to 12.2 (9.7-13.9), p < 0.001.
CONCLUSIONES: Medido mediante cuestionarios, encontramos que el fácil acceso a los datos de los pacientes del SEM en tiempo real, visualizados en una pantalla en la sala de traumatología antes de recibir a los pacientes con traumatismos o emergencias médicas, aumenta significativamente la preparación general autoinformada por los miembros del equipo de urgencias.
REGISTRO DE PRUEBA: Ninguno.
PubMed:41297110 | DOI:10.1016/j.jemermed.2025.10.020
