Acceso abierto Emerg Med. 30 de marzo de 2025; 17: 151-155. doi: 10.2147/OAEM.S507693. eCollection 2025.

La enfermedad de Kikuchi-Fujimoto (KFD), es un trastorno raro y autolimitado con linfadenitis necrotizante como característica distintiva, que puede ser difícil de diagnosticar porque puede tener múltiples características no específicas. El estudio presentado aquí describe el tipo raro de KFD que ocurrió en un paciente joven que padecía cuadriplejía y a quien se le diagnosticó erróneamente linfadenitis tuberculosa, que es una causa común de linfadenopatía en áreas endémicas de tuberculosis. Un hombre de 19 años se presentó con antecedentes de dos semanas de fiebre, cuadriplejía y linfadenopatía cervical. Al examen físico se objetiva linfadenopatía cervical. Se realizó un procedimiento de laceración para abordar la linfadenopatía. El paciente fue tratado con medicación antituberculosa durante 11 días. Actualmente sus funciones urinaria e intestinal son estables y se encuentra plenamente consciente, alerta y orientado al tiempo, lugar y persona. La histopatología mostró cambios clásicos en linfadenitis necrotizante histiocítica en los ganglios linfáticos sin evidencia de tuberculosis ni neoplasia. Este caso de KFD es particularmente evidente en términos de los obstáculos que presentó para hacer un diagnóstico debido a su endemia de tuberculosis. En realidad, el caso tenía un cuadro clínico complicado con la presentación inicial de cuadriplejía de KFD. Por tanto, la lista de diagnóstico diferencial debería incluir la EKF como una de las causas poco frecuentes. El reconocimiento oportuno y el manejo adecuado de la KFD pueden prevenir tratamientos innecesarios y mejorar los resultados de los pacientes.

PubMed:40182220 | PMC:PMC11967360 | DOI:10.2147/OAEM.S507693