Lesión. 26 de noviembre de 2025;57(2):112911. doi: 10.1016/j.injury.2025.112911. En línea antes de imprimir.
OBJETIVO: Las fracturas de la diáfisis del fémur distal se asocian típicamente con traumatismos de alta energía. Las fracturas por estrés que afectan a la diáfisis distal del fémur son extremadamente limitadas. Por lo tanto, las características epidemiológicas, el protocolo de diagnóstico, las estrategias de manejo óptimas y el pronóstico de las fracturas por estrés de la diáfisis femoral distal (DFSSF) siguen siendo poco conocidos. Este estudio tiene como objetivo informar la experiencia clínica con 10 casos de DFSSF en el ejército de Corea del Sur.
MÉTODOS: Esta serie de casos retrospectiva incluyó pacientes diagnosticados con DFSSF en el único hospital militar de Corea del Sur entre enero de 2022 y diciembre de 2023. Se recopilaron datos demográficos y epidemiológicos, incluido el rango militar y el contexto de entrenamiento. Se evaluó la evaluación radiográfica, incluida la clasificación AO y los ángulos de inclinación femoral. Los resultados clínicos evaluados incluyeron el tiempo hasta la consolidación, la modalidad de tratamiento, el regreso al servicio militar y las complicaciones.
RESULTADOS: Nueve pacientes eran hombres, una mujer candidata a suboficial con una edad media de 21,2 ± 1,8 años (rango, 19-24). Como rango militar, seis pacientes eran reclutas, dos eran soldados rasos y un paciente era soldado raso de primera clase. El ángulo medio de inclinación femoral anterior y lateral medido por el método de Sasaki fue de 3,7 ± 1,8° y 12,7 ± 2,3° respectivamente. Todas las fracturas lograron una consolidación exitosa en un promedio de 16,3 ± 2,4 semanas. Todos los pacientes regresaron con éxito al servicio militar completo en un promedio de 16,7 ± 2,8 semanas después de la lesión. No se observaron complicaciones.
CONCLUSIÓN: Este estudio proporciona información valiosa sobre la rara entidad de DFSSF, enfatizando la conciencia clínica y las estrategias de manejo óptimas.
NIVEL DE PRUEBA: Serie de Casos, IV.
PubMed:41344100 | DOI:10.1016/j.lesión.2025.112911