Lesión. 26 de noviembre de 2025;57(2):112908. doi: 10.1016/j.injury.2025.112908. En línea antes de imprimir.

INTRODUCCIÓN: La lesión nerviosa aguda (INA) provoca dolor neuropático significativo y deterioro funcional. Los tratamientos actuales, incluidos los fármacos antiinflamatorios no esteroides (AINE) como el meloxicam, proporcionan alivio sintomático pero tienen efectos neuroregenerativos limitados. La vareniclina, un agonista del receptor nicotínico de acetilcolina (nAChR), ha demostrado propiedades neuroprotectoras y antiinflamatorias.

OBJETIVO: Este estudio evalúa los efectos de la vareniclina como terapia complementaria al meloxicam en un modelo de NIA en ratas.

MÉTODOS: Dieciocho ratas Wistar hembra fueron asignadas al azar en cuatro grupos: Control (CONT), Simulado (SHAM), Lesión nerviosa aguda + Meloxicam (ANI+Melox) y Lesión nerviosa aguda + Meloxicam + Vareniclina (ANI+Melox+VAR). Se administró vareniclina (2,5 mg/kg, s.c.) junto con meloxicam (2 mg/kg, s.c.). La recuperación funcional, los cambios histopatológicos y los marcadores bioquímicos, incluidas las concentraciones de prostaglandinas (PGE₂, PGI₂), sustancia P e IL-6, se evaluaron después de 30 días.

RESULTADOS: El tratamiento conjunto con vareniclina y meloxicam redujo significativamente los biomarcadores inflamatorios y del dolor, incluidas las prostaglandinas, la interleucina-6 y la sustancia P, en comparación con el meloxicam solo. La evaluación histopatológica reveló una mayor proliferación de células de Schwann, una fibrosis reducida y una mayor formación de bandas de Büngner, lo que sugiere regeneración nerviosa.

CONCLUSIÓN: La vareniclina, como complemento del meloxicam, mejora la neuroprotección, reduce la inflamación y promueve indicadores histológicos y bioquímicos de regeneración en ratas con lesión aguda del nervio ciático. Los estudios futuros deberían explorar sus efectos a largo plazo y su potencial como monoterapia para las lesiones de los nervios periféricos.

PubMed:41317660 | DOI:10.1016/j.lesión.2025.112908