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Reversión del bloqueo neuromuscular con sugammadex basada en la cantidad residual de rocuronio en el cuerpo utilizando simulación farmacocinética: un estudio observacional en un solo centro

Revista

European Journal of Anaesthesiology

Fecha de publicación

22 de octubre de 2025

Eur J Anestesiol. 1 de diciembre de 2025; 42(12):1094-1101. doi: 10.1097/EJA.0000000000002286. Publicación electrónica del 3 de octubre de 2025.

ANTECEDENTES: La relación entre la cantidad residual de rocuronio y la dosis de sugammadex necesaria para revertir el bloqueo neuromuscular (BNM) aún no está clara.

OBJETIVOS: Determinar la dosis requerida de sugammadex en función del rocuronio residual estimado en el cuerpo mediante simulación farmacocinética y evaluar la reversión de BNM utilizando sugammadex.

DISEÑO: Estudio observacional.

AJUSTE: Estudio unicéntrico, aleatorizado, controlado, de cuatro grupos y simple ciego realizado en el Hospital Universitario de Osaka, Japón.

PACIENTES: Pacientes sin trastornos cardíacos, hepáticos, renales o neuromusculares programados para cirugía electiva.

PRINCIPALES MEDIDAS DE RESULTADO: Para la inducción, se administraron 0,6 mg kg -1 de rocuronio. Durante el mantenimiento, la concentración de rocuronio en el sitio de efecto se mantuvo en más de 1 μg ml -1 . La cantidad residual de rocuronio en el cuerpo se calculó posoperatoriamente mediante simulación farmacocinética. Considerando la proporción de sugammadex a moléculas de rocuronio, los pacientes se dividieron en cuatro grupos según la dosis de sugammadex: control (2 mg kg -1) y cuatro, seis y ocho veces la cantidad residual de rocuronio. Sugammadex se administró poco después de la cirugía y se registró el tiempo de recuperación desde la administración de sugammadex hasta la relación del tren de cuatro (TOF) de 0,9.

RESULTADOS: En total, 123 pacientes fueron analizados y extubados con éxito, y no se observaron signos de recurarización. Independientemente de la dosis de sugammadex (7,57 ± 2,35 vs. 4,08 ± 0,16 vs. 6,01 ± 0,19 vs. 8,00 ± 0,23 mg kg -1 , P < 0.01), no significant differences in recovery times were observed among the groups (142 ± 74 vs. 161 ± 98 vs. 152 ± 82 vs. 120 ± 49 s, P = 0.21).

CONCLUSIÓN: Según la simulación farmacocinética, todos los pacientes se recuperaron exitosamente del BNM utilizando rocuronio y se lograron excelentes perfiles de recuperación.

PubMed:41122047 | PMC:PMC12582602 | DOI:10.1097/EJA.0000000000002286

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El idioma original es este artículo es el inglés. Mediante el sistema de traducción automático de la IA de emergencing, el contenido se ha traducido al español. Esta es una traducción no supervisada por lo que puede que alguna parte del contenido no refleje con exactitud la publicación original del autor/autores.