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Síndrome de Chilaiditi con platipnea: reporte de un caso

Revista

Emergencing

Fecha de publicación

26 de noviembre de 2025

J Med Case Rep. 25 de noviembre de 2025;19(1):615. doi: 10.1186/s13256-025-05585-5.

ANTECEDENTES: El síndrome de Chilaiditi que se presenta con platipnea es una afección rara pero clínicamente interesante. La platipnea describe la dificultad para respirar que empeora en posición erguida y mejora al acostarse. En los casos relacionados con el síndrome de Chilaiditi, esto suele ser causado por el desplazamiento de los intestinos entre el hígado y el diafragma, lo que puede comprimir o distorsionar la cavidad torácica, afectando potencialmente la función pulmonar o la circulación.

PRESENTACIÓN DEL CASO: Un hombre sudanés de 70 años conocido con hipertensión e hiperplasia prostática benigna en tratamiento se presentó en el servicio de urgencias con dificultad para respirar en posición sentada de inicio gradual con palpitaciones epigástricas, febrícula y dolor suprapúbico con ardor al orinar y estreñimiento. No tenía dolor en el pecho, hinchazón de las extremidades inferiores ni tos, y la saturación de oxígeno fue del 91% en posición supina y del 88% en posición sentada con aire ambiente. Después de las investigaciones e imágenes adecuadas, se realizó el diagnóstico de síndrome de Chilaiditi con platipnea. El paciente fue tratado de forma conservadora y dado de alta en buenas condiciones y con el asesoramiento adecuado.

CONCLUSIÓN: El síndrome de Chilaiditi con platipnea es una condición rara. La mayoría de los casos no necesitan ninguna intervención, sólo un tratamiento conservador, por lo que el reconocimiento temprano del caso limita la intervención innecesaria.

PubMed:41291947 | DOI:10.1186/s13256-025-05585-5

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El idioma original es este artículo es el inglés. Mediante el sistema de traducción automático de la IA de emergencing, el contenido se ha traducido al español. Esta es una traducción no supervisada por lo que puede que alguna parte del contenido no refleje con exactitud la publicación original del autor/autores.