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Presentación atípica del síndrome de Lemierre sin origen orofaríngeo en un paciente varón adulto joven

Revista

Emergencing

Fecha de publicación

2 de diciembre de 2025

Cureus. 30 de octubre de 2025;17(10):e95740. doi: 10.7759/cureus.95740. Colección electrónica 2025 oct.

Un paciente varón afroamericano de 22 años acudió al departamento de urgencias (DE) con vómitos teñidos de sangre y opresión en el pecho. El examen en el servicio de urgencias mostró insuficiencia renal aguda con embolia séptica pulmonar en la tomografía computarizada (TC). Fue ingresado en el hospital. Durante su estancia en el hospital, los hemocultivos venosos aeróbicos/anaeróbicos fueron positivos para Fusobacterium necrophorum, y una ecografía de la vena yugular interna reveló una trombosis venosa profunda (TVP) compatible con tromboflebitis séptica. Posteriormente le diagnosticaron el síndrome de Lemierre. La evaluación de enfermedad orofaríngea, una causa más común, fue negativa, lo que hace que ésta sea una presentación atípica. El paciente fue tratado inicialmente con piperacilina-tazobactam, luego adaptado a metronidazol según la susceptibilidad durante cuatro semanas y tuvo una recuperación completa.

PubMed:41328130 | PMC:PMC12664772 | DOI:10.7759/cureus.95740

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El idioma original es este artículo es el inglés. Mediante el sistema de traducción automático de la IA de emergencing, el contenido se ha traducido al español. Esta es una traducción no supervisada por lo que puede que alguna parte del contenido no refleje con exactitud la publicación original del autor/autores.