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Diagnóstico tardío del síndrome de Kartagener en una mujer de 38 años que acudió con palpitaciones en un departamento de urgencias con recursos limitados

Revista

Emergencing

Fecha de publicación

28 de noviembre de 2025

Informes de casos de Oxf Med. 26 de noviembre de 2025; 2025 (11): omaf233. doi: 10.1093/omcr/omaf233. eCollection 2025 nov.

El síndrome de Kartagener, un subconjunto de discinesia ciliar primaria, generalmente se diagnostica en la infancia debido a su tríada clásica de situs inversus, sinusitis crónica y bronquiectasias. Presentamos un caso convincente de una mujer de 38 años de una aldea remota que acudió a nuestro servicio de urgencias con palpitaciones, disnea y reflujo. Todos los síntomas se resolvieron con reposo e IBP. Las investigaciones de rutina revelaron dextrocardia en el ECG y la radiografía de tórax. A pesar de un historial limitado de visitas al hospital, tenía antecedentes conocidos de pólipos nasales, tos crónica con expectoración mucosa y bronquitis recurrente. Se realizó un diagnóstico clínico del síndrome de Kartagener basándose en las características clínicas y las herramientas de diagnóstico básicas. Este caso subraya la importancia de mantener la vigilancia diagnóstica en pacientes adultos y destaca el potencial de un diagnóstico preciso incluso en entornos con recursos limitados. Destaca cómo el examen físico y la radiografía simple pueden revelar pistas diagnósticas importantes, incluso en ausencia de investigaciones avanzadas.

PubMed:41311431 | PMC:PMC12648557 | DOI:10.1093/omcr/omaf233

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El idioma original es este artículo es el inglés. Mediante el sistema de traducción automático de la IA de emergencing, el contenido se ha traducido al español. Esta es una traducción no supervisada por lo que puede que alguna parte del contenido no refleje con exactitud la publicación original del autor/autores.