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Explorando el papel del ácido alfa lipóico en el tratamiento de la lesión cerebral traumática: vías y perspectivas

Revista

Neurocritical Care

Fecha de publicación

14 de octubre de 2025

Cuidado del neurocrito. 13 oct 2025. Revista: 10.1007/s12028-025-02383-1. En línea antes de imprimir.

ANTECEDENTES: Se sabe que la lesión cerebral traumática (LCT) es un desafío de salud crítico con un número significativo de ingresos hospitalarios. Además de la lesión primaria y sus complicaciones, la fase secundaria de la lesión también provoca numerosos problemas de salud. La neuroinflamación, el estrés oxidativo (OS) y la muerte de las células neuronales se encuentran entre los principales resultados de la lesión secundaria. Aunque hasta el momento no existen medicamentos aprobados por la Administración de Alimentos y Medicamentos para el tratamiento farmacológico de la TBI, se han estudiado numerosos compuestos farmacéuticos para ayudar a los pacientes. El ácido alfa lipoico (ALA), como potente agente antioxidante, ha sido investigado durante un período considerable.

MÉTODOS: Se recopilaron estudios originales elegibles escritos en inglés sobre los efectos del ALA en TBI de PubMed, Embase, Scopus, Web of Science y Google Scholar para estudios clínicos, in vivo e in vitro.

RESULTADOS: El ALA puede ingresar a la barrera hematoencefálica debido a su combinación distintiva de características hidrofílicas e hidrofóbicas, lo que le permite afectar directamente las regiones del cerebro. Actúa como cofactor de las enzimas de las mitocondrias, ayudando en la carboxilación oxidativa y reponiendo otros antioxidantes como el glutatión. Esto mejora la relación glutatión/disulfuro de glutatión durante el estrés celular, reduciendo así la muerte celular. Además, el ALA regula las vías oxidativas, inflamatorias y apoptóticas mediante el control de la actividad de la caspasa 3, la caspasa 9, el factor nuclear potenciador de la cadena ligera kappa de las células B activadas (NF-κB) y las proteínas inflamatorias, incluido el factor de necrosis tumoral y la óxido nítrico sintasa inducible. Estos métodos resaltan el potencial del ALA para disminuir el daño neuronal y la SG en enfermedades relacionadas con el cerebro, incluida la TBI.

CONCLUSIONES: Con base en esta revisión, se puede concluir que el ALA puede potencialmente administrarse como una opción terapéutica para pacientes con TCE. Sin embargo, se requieren más estudios y ensayos para ajustar la dosis óptima de ALA para el tratamiento de los pacientes.

PubMed:41083749 | Revista:10.1007/s12028-025-02383-1

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Descargo de responsabilidad
El idioma original es este artículo es el inglés. Mediante el sistema de traducción automático de la IA de emergencing, el contenido se ha traducido al español. Esta es una traducción no supervisada por lo que puede que alguna parte del contenido no refleje con exactitud la publicación original del autor/autores.