Saudi J Kidney Dis Transpl. 35(1-6):121-126. doi: 10.4103/sjkdt.sjkdt_483_21. Publicación electrónica del 6 de diciembre de 2025.

La glomerulonefritis posinfecciosa (PIGN) es una de las causas más comunes de lesión renal aguda en niños en todo el mundo. En la mayoría de los casos se produce una recuperación clínica y morfológica completa. En raras ocasiones, los pacientes presentan una función renal anormal persistente durante algunos meses o años después de un episodio de PIGN, y algunos incluso progresan a insuficiencia renal. Aquí, describimos un caso de un niño de 11 años con PIGN diagnosticado por biopsia, que demuestra proteinuria, hematuria e hipertensión persistentes incluso 1 año después de haber sido tratado por PIGN. Una segunda biopsia de seguimiento mostró glomerulopatía crónica en forma de glomeruloesclerosis focal y segmentaria (FSGS) e hipercelularidad mesangial. El viaje de este paciente desde PIGN a FSGS se detalla en este informe de caso.

PubMed:41353101 | DOI:10.4103/sjkdt.sjkdt_483_21