Trauma psicológico. 4 de diciembre de 2025. doi: 10.1037/tra0002073. En línea antes de imprimir.

OBJETIVO: El insomnio inmediatamente después de un trauma es un factor de riesgo clave para el trastorno de estrés postraumático (TEPT). Sin embargo, se desconoce quién tiene mayor riesgo de sufrir insomnio después de un trauma, lo que obstruye la capacidad de identificar grupos de alto riesgo que necesitan una intervención temprana. Examinamos si las personas con alta reactividad del sueño (un rasgo de vulnerabilidad a las alteraciones del sueño después del estrés) son vulnerables al insomnio postraumático y al posterior trastorno de estrés postraumático.

MÉTODO: Reclutamos a 88 participantes hospitalizados en un centro de traumatología de Nivel I en Detroit, MI, después de una lesión traumática (m_edad = 39,53 ± SD 14,31 años, 67,0% hombres, 67,0% negros, 47,7% ingresos ≤$20.000). Los pacientes informaron reactividad rasgo del sueño dentro de la semana posterior al trauma (durante la hospitalización), insomnio postraumático un mes después (norte = 61), y PTSD 2 meses después (norte = 59).

RESULTADOS: Los pacientes sin antecedentes de insomnio que tenían una alta reactividad del sueño tenían el doble de probabilidades de informar insomnio agudo 1 mes después del trauma (55,2% frente a 28,6%) y 4,1 veces más probabilidades de informar PTSD 2 meses después del trauma (45,5% frente a 11,1%). La patogenicidad del insomnio en el PTSD futuro fue más fuerte para los pacientes con alta reactividad del sueño: entre los pacientes con insomnio 1 mes postraumático, aquellos con alta reactividad del sueño informaron PTSD más severo 2 meses postraumático.m_{trastorno de estrés postraumático} = 29,94) que aquellos con baja reactividad (m_{trastorno de estrés postraumático} = 9,84; gramo = 1,43; pag = .002).

CONCLUSIONES: Estos nuevos hallazgos longitudinales indican que las personas que duermen altamente reactivas son más vulnerables al insomnio agudo inmediatamente después de un trauma, lo que confiere un riesgo futuro de síntomas de PTSD clínicamente significativos. (Registro de base de datos PsycInfo (c) 2025 APA, todos los derechos reservados).

PubMed:41343381 | DOI:10.1037/tra0002073