Liberación de control J. 10 de diciembre de 2025; 388 (parte 1): 114339. doi: 10.1016/j.jconrel.2025.114339. Publicación electrónica de 2025, 17 de octubre.

La propagación mundial del virus de la viruela del simio (MPXV), junto con las altas tasas de mortalidad de las nuevas variantes del clado Ib, sigue siendo una importante carga para la salud pública en todo el mundo. Para lograr la erradicación global de mpox, existe una necesidad urgente de una vacuna específica para MPXV segura y más eficaz, particularmente para su uso en países de alta incidencia en África. Aquí, observamos que los anticuerpos dirigidos a las proteínas de superficie de MPXV, particularmente los antígenos A29 y M1, eran los componentes principales en el plasma convaleciente responsables de neutralizar la infección por MPXV. Para mejorar y optimizar la inmunogenicidad de estas proteínas de superficie, diseñamos una vacuna de nanopartículas (NP) MPXV multivalente mostrándolas en la superficie de NP de ferritina autoensambladas utilizando el sistema de conjugación covalente GvTagOpti/SdCatcher (GvO/Sd). La inmunización de ratones con la vacuna multivalente MPXV NP provocó fuertes respuestas inmunes humorales y celulares específicas del antígeno, particularmente anticuerpos neutralizantes dirigidos a epítopos conservados del antígeno M1. Esto confirió protección contra la infección letal del virus vaccinia de la Reserva Occidental (VACV-WR), reduciendo los títulos virales en los pulmones de los ratones infectados. Sorprendentemente, una única inmunización con la vacuna multivalente MPXV NP confirió una potente protección en los pulmones de ratones contra una exposición letal a MPXV o VACV-Tiantan (VTT). En general, nuestros resultados subrayan la eficacia de la vacuna multivalente MPXV NP contra el MPXV y otros ortopoxvirus, destacando su potencial como plataforma de vacuna universal.

PubMed:41110472 | DOI:10.1016/j.jconrel.2025.114339