J Assoc Médicos India. 2025 noviembre;73(11S):62-66. doi: 10.59556/japi.73.1253.

ANTECEDENTES: La parálisis hipopotasémica es una emergencia neuromuscular rara pero potencialmente mortal, caracterizada por la aparición repentina de debilidad fláccida debido a la reducción del potasio sérico. Si bien las canalopatías hereditarias representan causas primarias, las etiologías secundarias (particularmente trastornos endocrinos, renales y metabólicos) se encuentran con mayor frecuencia y requieren un reconocimiento oportuno para evitar complicaciones.

RESUMEN DEL CASO: Presentamos cuatro pacientes que presentaron parálisis fláccida aguda asociada con hipopotasemia documentada (potasio sérico <3.5 mmol/L). The first case involved a pregnant woman with primary hyperaldosteronism due to an adrenal adenoma, managed initially with spironolactone and subsequently cured by adrenalectomy. The second case was a normotensive female diagnosed with distal renal tubular acidosis (dRTA) in the setting of Sjögren's syndrome, treated with potassium citrate and sodium bicarbonate. The third case was a young male with thyrotoxic periodic paralysis (TPP) secondary to Graves' disease, who improved with antithyroid drugs and beta-blockers. The fourth case described a young male with primary hypokalemic periodic paralysis (HPP), presenting with exertion-induced weakness, successfully treated with intravenous potassium supplementation.

CONCLUSIÓN: Esta serie de casos subraya las diversas etiologías de la parálisis hipopotasémica, que abarcan causas endocrinas, renales, autoinmunes y genéticas. Un enfoque diagnóstico sistemático, guiado por la evaluación clínica y bioquímica, es esencial para un tratamiento oportuno. Identificar la causa subyacente no sólo garantiza un tratamiento agudo eficaz, sino que también previene la recurrencia y reduce el riesgo de complicaciones graves, incluidas arritmias cardíacas.

PubMed:41296311 | DOI:10.59556/japi.73.1253